В нашей клинике осуществляется неинвазивное пренатальное тестирование на хромосомные нарушения.
Анализ проводится при ЭКО, многоплодной, суррогатной и дотационной беременности и выявляет риск развития у плода:
Трисомии 21 (синдром Дауна)
Трисомии 18 (синдром Эдвардса)
Трисомии 13 (синдром Патау)
Числовых нарушений половых хромосом
Показания к тесту:
- Возраст женщины 35 лет и старше. - Предыдущая беременность с хромосомными нарушениями у плода. - Повышенный риск анеуплоидий по результатам биохимического скрининга / УЗИ - Хромосомные аномалии в семье.
Преимущества теста:
1
Безопасен для матери и плода, в отличие от амниоцентеза
